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Titre :
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Données génétiques dans les syndromes autistiques (Décembre 2008)
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Auteurs :
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Hilde PEETERS
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Type de document :
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Article : Texte imprimé et/ou numérique
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Dans :
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ANAE : approche neuropsychologique des apprentissages chez l'enfant (n°100, Décembre 2008)
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Article en page(s) :
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p.285-289
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Langues:
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Français
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Index. décimale :
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AUT.20 (Etiologies)
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Résumé :
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[résumé éditeur] Alors qu'il y a juste 30 ans les origines biologiques de l'autisme étaient niées, nous savons aujourd'hui qu'il existe une origine génétique identifiable chez environ 15% des patients présentant des troubles du spectre autistique. Néanmoins, la majorité d'entre eux présentent une forme syndromique d'autisme. Les formes d'autisme non syndromique seraient d'origine polygénique, et c'est précisément ce caractère endopolygénique ainsi que l'hétérogénéité génétique qui sont les raisons essentielles de la lente progression de cette identification génétique. Des études familiales faisant appel à un phénotypage extensif et l'identification d'endophénotypes pourraient être des moyens possibles de relever un tel défi.
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Reliquat candidats à trier :
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AUTISME
; SYNDROME GENETIQUE
; X FRAGILE
; TROUBLE DU DEVELOPPEMENT
; NEUROLOGIE
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